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电化学测试显示，行业与芘的前线轨道能级（LUMO:−2.31eV。国产这些特征表明APD有望作为独特的结构基元用于构建低能隙的π共轭体系。

相比于传统的多环芳烃，争优著非苯型多环芳烃因其独特的电子结构和物理性质，近年来引起了广泛关注。随后，势显以二溴APD（9）作为关键前驱体，通过Suzuki偶联和Scholl反应关环实现了π体系的拓展，得到化合物11。与APD相比，电力化合物11的最大吸收与发射波长均发生了红移，电力电化学测试和DFT计算也表明其具有更高的HOMO能级和更低的LUMO能级，证明了π拓展策略能够有效降低能隙。

从源头创新，行业开发新型有机共轭分子基元，对推动有机半导体材料及纳米石墨烯材料的发展具有十分重要的意义。图5.纳米石墨烯12的核磁（a）、国产高分辨质谱（b）、国产吸收光谱（c）及其与纳米石墨烯13的能级对比（d）【总结展望】本文开发了一种高效合成非苯芳烃APD的方法，以两步反应44%的总产率实现了APD的克级制备。

因此，争优著如何高效合成APD是重启人们对APD化学的研究兴趣、开发其功能性质与应用的关键所在。

【研究背景】多环芳烃是有机半导体材料的结构基础，势显在光电、信息、能源、生物等领域具有广泛的应用。电力该基金将推广能够支持联合国2020年可持续发展目标的内容

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